国内スタートアップ
26社
企業名 | 設立年月日 | 最新ラウンド 調達日 | 調達後評価額 （千円） | |
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 白血病モニタリング検査システム「MyRD（マイアールディー）」を開発。「MyRD」は、骨髄液から患者ごとの白血病原因遺伝子変異を突き止め、それらを検出する検査薬を個別に作成することで血中の白血病細胞量をモニタリングするシステム。血液検査で採取した血液を調べるだけで再発モニタリングが可能となり、患者の身体的負担を抑えられることが特徴。「すべてのがんを克服する。」をビジョンに、「最先端の遺伝⼦解析により、より多くのがん患者⼀⼈ひとりに最適な治療環境を提供する。」をミッションに掲げる。 | 2019/11/07 | 2024/12/10 | シード | 369,143 |
 RNA等遺伝子検出解析技術やタンパク質情報解析技術を用いた医療技術・創薬基盤の開発。不妊症・不育症の治療を補助する検査サービス「β2GPIネオセルフ抗体検査」の提供。RNA等ゲノム検出解析技術を用いて、遺伝子診断関連企業におけるバイオマーカー開発及び製薬企業の創薬支援を実施。外部企業やアカデミアと連携し、感染症・ヘルスケア等に関するデータ解析及びAI開発事業を展開。東芝デジタルソリューションズ株式会社の量子インスパイアード最適化ソリューションSQBM+を活用し、タンパク質のアロステリック制御予測を高精度化する技術を開発。 | 2019/11/11 | 2024/10/30 | シリーズA | 1,391,955 |
 ゲノム・オミックス解析技術と臨床知識を融合させた独自のゲノム医療解析プラットフォームを展開。がん病原性を有する遺伝子変異やその遺伝子変異に対する治療薬及び治験情報を表示するがんゲノム医療プラットフォーム「Moses（モーゼ）」の開発。全ゲノム解析により、がんをはじめとする45の疾患リスクを判定する臨床検査サービス「Cゲノム」の提供。病名がわからない難病の患者向けに、全ゲノム解析の結果を総合的に解析して病因を探索するサービス「Cゲノム 仁」の展開。癌組織から癌細胞特有の遺伝子変異を全ゲノム解析し、治療法の候補を探索する解析サービス「Cancerゲノム」等の提供。 | 2019/08/20 | 2024/10/03 | シリーズA | 1,284,614 （推測） |
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