S-00390最終更新日2024/10/30 10:57
外部ニュース
2020/08/03
アストラゼネカのアカラブルチニブ（Calquence）、慢性リンパ性白血病の治療薬として欧州医薬品評価委員会より承認勧告を取得
外部ニュース
2020/08/03
アストラゼネカのイミフィンジ、進展型小細胞肺がんの治療薬として欧州医薬品評価委員会より承認勧告を取得
外部ニュース
2020/07/31
アストラゼネカのフォシーガ、慢性腎臓病患者を対象とした第III相DAPA-CKD試験において、全ての主要評価項目および副次評価項目を達成
外部ニュース
2020/07/29
アストラゼネカとMICIN、COPD患者さんを対象に遠隔診療／服薬指導の活用に向けた検証プログラムを開始
外部ニュース
2020/07/22
新型コロナウイルスワクチンAZD1222、第I/II相試験の被験者全員で強固な免疫反応を示す
外部ニュース
2020/07/15
アストラゼネカのリムパーザ、EUにおいてBRCA遺伝子変異陽性転移性膵がんの治療薬として承認取得
外部ニュース
2020/07/08
アストラゼネカ、患者さん向けチャットボットサービス「アズポート」の対象製品を拡充
外部ニュース
2020/07/02
アストラゼネカのセルメチニブ、日本において、神経線維腫症1型の治療薬として希少疾病用医薬品の指定を取得
外部ニュース
2020/06/30
アストラゼネカ、タグリッソを服用する患者さんの治療管理をサポートするアプリ「T-ダイアリー」の提供を開始
外部ニュース
2020/06/30
アストラゼネカのビレーズトリ(TM)エアロスフィア(R)、第III相ETHOS試験において中等度または重度のCOPD増悪率を大幅に抑制
外部ニュース
2020/06/26
アストラゼネカ、日本政府と日本国内における新型コロナウイルスのワクチンの供給に向けた協議を開始
外部ニュース
2020/06/22
アストラゼネカのアカラブルチニブ（Calquence）、慢性リンパ性白血病患者さんに対する長期有効性と忍容性を2つの臨床試験で示す
外部ニュース
2020/06/17
アストラゼネカのタグリッソ、ステージIB期～IIIA期のEGFR変異陽性の肺がん患者さんの術後補助療法において顕著な無病生存期間の延長を示す
外部ニュース
2020/06/08
アストラゼネカのリムパーザ、BRCA遺伝子変異陽性転移性膵がんの適応でEUにおいて欧州医薬品評価委員会（CHMP）が承認を勧告
外部ニュース
2020/06/08
アストラゼネカのイミフィンジとトレメリムマブ、進行肝がんの患者さんを対象とした併用療法において有望な臨床活性および忍容性を示す
外部ニュース
2020/06/08
アストラゼネカのイミフィンジ、第III相CASPIAN試験において進展型小細胞肺がんの一次治療薬として持続的な全生存期間の延長を示す
外部ニュース
2020/06/03
アストラゼネカとWelby、PHRをベースにしたデジタル活用を推進する戦略的パートナーシップ契約を締結
外部ニュース
2020/05/27
アストラゼネカのリムパーザ、米国にてHRR関連遺伝子変異を有する転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として承認取得
外部ニュース
2020/05/20
アストラゼネカの高カリウム血症改善剤ロケルマ、新発売のお知らせ
外部ニュース
2020/05/18
アストラゼネカ、2021年に東京支社を田町に移転
外部ニュース
2020/05/08
アストラゼネカのリムパーザ、第III相PROfound試験においてBRCA1/2またはATM遺伝子変異を有する転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として、全生存期間を延長
外部ニュース
2020/04/28
アストラゼネカ、長期収載品等4製品の日本市場における製造販売承認および製造販売権を太陽ファルマに譲渡
外部ニュース
2020/04/22
アストラゼネカのアカラブルチニブ（Calquence）、新型コロナウイルス感染症を対象としたCALAVI試験を開始
外部ニュース
2020/04/22
アストラゼネカのセルメチニブ（Koselugo）、米国において神経線維腫症1型の小児患者さんを対象に承認取得
外部ニュース
2020/04/03
フォシーガの第III相DAPA-CKD試験、慢性腎臓病患者さんを対象とした圧倒的な有効性により早期に終了
外部ニュース
2020/01/31
アストラゼネカの「アンビション・ゼロカーボン」 2025年までに二酸化炭素排出量をゼロにし、2030年までにバリューチェーン全体にわたりカーボンネガティブを実現
外部ニュース
2020/01/29
アストラゼネカのイミフィンジとトレメリムマブ、米国で肝がんに対する希少疾病用医薬品指定を取得
外部ニュース
2020/01/28
アストラゼネカのリムパーザ、米国食品医薬品局（FDA）が承認申請を受理、相同組換え修復（HRR）関連遺伝子変異を有する転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として優先審査に指定
外部ニュース
2020/01/22
リムパーザとベバシズマブの併用療法、進行卵巣がんの初回治療後の維持療法としてFDAが優先審査指定
外部ニュース
2020/01/17