S-00390最終更新日2024/10/30 10:57
外部ニュース
2021/02/25
世界保健機関がアストラゼネカのCOVID-19ワクチンの緊急使用を許可
外部ニュース
2021/02/12
再発性または転移性頭頸部がん患者さんの一次治療におけるイミフィンジ単剤療法、またはイミフィンジとトレメリムマブの併用療法、第III相KESTREL試験の最新結果について
外部ニュース
2021/02/08
アストラゼネカのタグリッソ(R)、EGFR遺伝子変異陽性早期肺がん患者さんにおいて、術後補助化学療法歴の有無にかかわらず無病生存期間を延長
外部ニュース
2021/02/05
アストラゼネカ株式会社、日本で新型コロナウイルスワクチンの製造販売承認申請を提出
外部ニュース
2021/02/04
ヘルスケア業界向け対話型AIソリューションを提供する「カンバセーションヘルス」と「アストラゼネカオープンイノベーション i2.JP 」とのパートナー提携のお知らせ
外部ニュース
2021/02/02
アストラゼネカのカルケンス(R)、慢性リンパ性白血病を対象としたイブルチニブとの直接比較試験で主要有効性評価項目を達成
外部ニュース
2021/02/01
人事異動のお知らせ：アストラゼネカ株式会社のCFOに吉越悦史が就任
外部ニュース
2021/01/28
アストラゼネカのSGLT2阻害剤フォシーガ 慢性腎臓病治療薬として厚生労働省より優先審査品目に指定
外部ニュース
2021/01/28
アストラゼネカ株式会社、J-クレジット制度の活用で2020年の消費電力量を100%再生可能エネルギーに
外部ニュース
2021/01/25
アストラゼネカのカルケンス(R)、日本において再発／難治性慢性リンパ性白血病の治療薬として承認取得
外部ニュース
2021/01/20
アストラゼネカ株式会社、大阪府と包括連携協定を締結
外部ニュース
2021/01/13
アストラゼネカのフォシーガ、米国で慢性腎臓病治療薬として優先審査に指定
外部ニュース
2020/12/28
アストラゼネカとMSDのリムパーザ、進行卵巣がん、前立腺がん、膵がんの治療薬として日本における適応拡大を同時取得
外部ニュース
2020/12/23
アストラゼネカのタグリッソ、EGFR遺伝子変異陽性早期肺がん患者さんの術後補助療法として、米国で承認取得
外部ニュース
2020/12/21
アストラゼネカ株式会社、在日英国商業会議所主催、ブリティッシュ・ビジネス・アワード「カンパニー・オブ・ザ・イヤー」を3年連続受賞
外部ニュース
2020/12/17
アストラゼネカのアカラブルチニブ（Calquence(R)）、4つの試験データによって、慢性リンパ性白血病の患者さんの心血管安全性プロファイルを評価
外部ニュース
2020/12/14
アストラゼネカ株式会社、SGLT2阻害剤フォシーガの慢性腎臓病治療薬としての効能・効果追加を申請
外部ニュース
2020/12/11
アストラゼネカ、日本政府と日本国内における新型コロナウイルスワクチンAZD1222の供給に関わる最終合意書を締結
外部ニュース
2020/11/17
アストラゼネカのアカラブルチニブ（Calquence(R)）EUにおいて、慢性リンパ性白血病の治療薬として承認取得
外部ニュース
2020/11/16
アストラゼネカのリムパーザ、ベバシズマブとの併用療法においてHRD陽性の進行卵巣がんに対する初回治療後の維持療法として、欧州での承認取得
外部ニュース
2020/11/16
アストラゼネカのリムパーザ、欧州においてBRCA遺伝子変異陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として承認取得
外部ニュース
2020/11/11
アストラゼネカのフォシーガ欧州で慢性心不全治療薬として承認を取得
外部ニュース
2020/11/06
アストラゼネカのフォシーガ 中国で心血管アウトカムに対する効果が承認される
外部ニュース
2020/10/30
アストラゼネカのフォシーガ、DAPA-CKD第III相試験において、原疾患に関わらず、慢性腎臓病患者さんの腎機能の悪化、心血管死または腎不全による死亡のリスクを低下
外部ニュース
2020/10/23
アストラゼネカのフォシーガ心不全治療薬として欧州の医薬品委員会より承認勧告を受領
外部ニュース
2020/10/21
アストラゼネカのタグリッソ、早期EGFR遺伝子変異陽性肺がんの術後補助療法として、米国で優先審査品目に指定
外部ニュース
2020/10/07
アストラゼネカのSGLT2阻害剤フォシーガ米国で慢性腎臓病を対象にブレークスルーセラピーに指定
外部ニュース
2020/10/06
アストラゼネカのリムパーザ、BRCA遺伝子変異陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんの適応で、医薬品評価委員会が欧州での承認を勧告
外部ニュース
2020/10/06
アストラゼネカのリムパーザ、ベバシズマブとの併用療法においてHRD陽性の進行卵巣がんに対する初回治療後の維持療法として医薬品評価委員会が欧州での承認を勧告
外部ニュース
2020/10/02